Το σκεύασμα ενδοφλέβιας χορήγησης βρίσκεται στο στάδιο κλινικών δοκιμών φάσης ΙΙΙ Μείωση ως και κατά 59% των κρίσεων άσθματος και βελτίωση της λειτουργίας των πνευμόνων δείχνουν τα αποτελέσματα δύο κλινικών δοκιμών φάσης ΙΙΙ για την ουσία Reslizumab. Πρόκειται για το υπό ανάπτυξη σκεύασμα ενδοφλέβιας χορήγησης της Teva Pharmaceutical Industries Ltd που προορίζεται για άτομα με σοβαρές κρίσεις άσθματος. Σύμφωνα με τα τελευταία αποτελέσματα δύο κλινικών μελετών φάσεως ΙΙΙ, τα οποία παρουσιάστηκαν τόσο στην Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Ακαδημίας Αλλεργιών, Ασθματος και Ανοσολογίας (AAAAI) όσο και στο επιστημονικό περιοδικό «The Lancet Respiratory Medicine», η συχνότητα εμφάνισης ασθματικών παροξυσμών σε ασθενείς με…
from Ολες οι Ειδησεις http://ift.tt/1EyIZ3D
via IFTTT
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου